Добро пожаловать на сайт!
|

Главная Полезная информация Информация Ветеринарного надзора
Внутренний ветеринарный надзор
О выявлении недоброкачественных лекарственных средств для ветеринарного применения PDF Печать E-mail
05.08.2017 11:40

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует о том, что при проведении Россельхознадзором контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов:

- «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота», регистрационное удостоверение № 02-1-35.13-2309№ПВР-1-1.5/02079 (серия 32, срок годности 11.2019) производства ФКП «Армавирская биофабрика», Краснодарский край, по показателю «активность в отношении пастерелл»;

- «Сыворотка моновалентная против пастереллеза крупного рогатого скота, овец и свиней», регистрационное удостоверение № 02-1-16.13-2185№ПВР-1-5.7/02078 (серия 3, срок годности 01.06.2019) производства ФКП «Армавирская биофабрика», Краснодарский край, по показателю «иммуногенная активность».

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149,  Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанных серий лекарственных средств для ветеринарного применения.

В случае выявления указанных серий недоброкачественных лекарственных средств для ветеринарного применения просим Вас проинформировать Управление.

Одновременно сообщаем, что производители лекарственных препаратов проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.


 
О рисках обращения не соответствующих требованиям лекарственных препаратов для ветеринарного применения PDF Печать E-mail
03.08.2017 11:57

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует о том, что в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Таможенном союзе» на территории Союза действует взаимное признание результатов регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок для животных между государствами – членами Союза.

При этом на территории Республики Беларусь, Республики Казахстан и Республики Армения при производстве лекарственных препаратов не установлены требования к организации их производства в соответствии со стандартами GMP. То же касается и лекарственных препаратов, регистрируемых на территории этих стран.

Сложившаяся ситуация приводит к высоким рискам обращения на территории Российской Федерации лекарственных препаратов, произведенных на предприятиях без соблюдения требований надлежащей производственной практики и создает дискриминационные условия на рынке лекарственных препаратов для российских производителей.


 
О возобновлении обращения лекарственных препаратов PDF Печать E-mail
03.08.2017 11:56

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует Вас о том, что на основании пункта 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149 (зарегистрирован Минюстом России 16.10.2013 № 30201), в связи с подтверждением соответствия качества лекарственных препаратов:

- «Настойка чемерицы», регистрационное удостоверение № 24-3-12.12-0905№ПВР-3-3.9/00143 (серия 360815, срок годности 08.2018), производства ЗАО «НПП «Фармакс», г. Киров;

- «Мазь « Левомеколь-вет» (серия 040416, срок годности 10.2019) производства ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения лекарственных препаратов:  «Настойка чемерицы» (серия 360815, срок годности 08.2018) и «Мазь « Левомеколь-вет» (серия 040416, срок годности 10.2019) до истечения срока годности.


 
О нодулярном дерматите крупного рогатого скота PDF Печать E-mail
03.08.2017 11:55

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области сообщает о распространении на территории Российской Федерации заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота (далее – нодулярный дерматит).

По данным Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору болезнь выявлена в Саратовской, Оренбургской и Волгоградской областях.

Сложившаяся эпизоотическая ситуация по нодулярному дерматиту свидетельствует о том, что угроза его дальнейшего распространения по территории страны крайне велика и может привести к серьёзным негативным социально-экономическим последствиям.

Нодулярный дерматит крупного рогатого скота — инфекционная болезнь, сопровождающаяся лихорадкой, отеком подкожной ткани и органов, образованием кожных узлов, поражением глаз, слизистой оболочки дыхательного и пищеварительного трактов.

Источником заражения являются больные животные и животные вирусоносители в скрытом периоде заболевания.

Инкубационный период чаще 7-10дней. При острой форме повышение температуры до 40 гр. Снижение аппетита, серозно-слизистые выделения из носа, через 48 часов на коже шеи, груди, живота, паха, головы, вымени образуются плотные узелки, с плотной поверхностью диаметром 0,5-7,0 см. Через несколько часов после появления узелков начинается отделение эпидермиса и некроз ткани. Молоко становится розоватым, густым, сдаивается болезненно по каплям, а при нагревании застывает в гель. Атипичная форма наблюдается у новорожденных телят и характеризуется диареей, лихорадкой при отсутствии поражений кожи.

Для профилактики и недопущения данного заболевания граждане, имеющие на своих подворьях сельскохозяйственных животных, должны выполнять следующие правила:

- извещать органы государственного ветеринарного надзора о вновь приобретенных животных, полученном приплоде, об убое и продаже;

- предоставлять ветеринарным специалистам по их требованию животных для осуществления диагностических исследований и проведения вакцинации;

- извещать ветеринарных специалистов о случае внезапного падежа или одновременного заболевания нескольких животных.


 
О приостановлении реализации лекарственных средств для ветеринарного применения PDF Печать E-mail
20.07.2017 16:44

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует, что при проведении Россельхознадзором контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов:

- «Аверсект-2», регистрационное удостоверение 77-3-12.12-0832№ПВР-3-1.0/00291 (серия 15601498, срок годности 02.2019) производства ООО «Фармбиомедсервис», г. Москва, по показателю «рН».

- «Лактобифадол», регистрационное удостоверение 37-3-4.14-1962№ПВИ-1-1.3/01232 (серия 020, срок годности 10.2017) производства ООО Биотехнологическая фирма «КОМПОНЕНТ», Оренбургская область, по показателям «количество жизнеспособных бактерий Bifidobacterium adolescentis» и «количество жизнеспособных бактерий Lactobacillus acidophilus».

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанных серий лекарственных средств для ветеринарного применения.

В случае выявления указанных серий недоброкачественных лекарственных средств для ветеринарного применения просим Вас проинформировать Управление.

Одновременно сообщаем, что производители лекарственных препаратов проинформированы о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.


 
«12345678910»

Страница 8 из 11