О рисках обращения не соответствующих требованиям лекарственных препаратов для ветеринарного применения Печать
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
03.08.2017 11:57

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует о том, что в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Таможенном союзе» на территории Союза действует взаимное признание результатов регистрации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок для животных между государствами – членами Союза.

При этом на территории Республики Беларусь, Республики Казахстан и Республики Армения при производстве лекарственных препаратов не установлены требования к организации их производства в соответствии со стандартами GMP. То же касается и лекарственных препаратов, регистрируемых на территории этих стран.

Сложившаяся ситуация приводит к высоким рискам обращения на территории Российской Федерации лекарственных препаратов, произведенных на предприятиях без соблюдения требований надлежащей производственной практики и создает дискриминационные условия на рынке лекарственных препаратов для российских производителей.